前沿生物：新冠药FB2001具有良好的临床安全性和耐受性

前沿社宣布，2022年国际新发传染病会议(ICEID)上报告了抗冠状病毒药物FB2001的最新临床数据。FB2001具有良好的临床安全性和耐受性，无剂量限制性毒性(DLT)，无严重不良事件报告，血浆药物浓度和模拟肺部药物浓度均可达到治疗有效药物浓度水平，在美国和中国人群的药代动力学无差异。